Могой охин Филиппинд амьдардаг

Могой охин Филиппинд амьдардаг
Могой охин Филиппинд амьдардаг

Видео: Могой охин Филиппинд амьдардаг

Видео: Могой охин Филиппинд амьдардаг
Видео: ФИЛИППИНЫ. ДАВАО ИНДИЙСКИЙ КВАРТАЛ. 2024, May
Anonim

17 настай Флорейн Налугоны тухай түүх интернетэд улам бүр алдаршиж байна. Охин нь ховор тохиолддог генетикийн өвчнөөр өвчилсөн ч сэтгэлийн тэнхээ, эдгэрэх найдвараа алддаггүй. Рийдус энэ тухай ярьдаг.

Image
Image

Флорейн нь арьсны төрөлхийн өвчинтэй - ламелар ихтиоз юм. Энэ өвчнөөс болж охины арьс бүдүүн ширхэгтэй болж, хайрс шиг болдог. Энэ өвчин нь дэлхий дээр амьдарч буй 600,000 хүний зөвхөн 1 хүнд л нөлөөлдөг бөгөөд хүүхдийн амьдралын эхний өдрүүдээс эхлэн илэрч, юуны түрүүнд бие махбодийн бус харин ёс суртахууны зовлонг үүсгэдэг.

Эцэг эхчүүд нь бяцхан Флоренийг түүнийг загас болж төрсөн гэж хэлсэн тул ийм арьстай болсон гэж хэлжээ. Гэсэн хэдий ч үе тэнгийнхэн тийм зөөлөн сэтгэлтэй биш байсан бөгөөд охиныг "могой" гэж дууддаг байсан. Үүнээс болоод гэр бүл нь өөр хот руу нүүх ёстой байсан ч нөхцөл байдал дахин давтагдав.

Флорейн хэлснээр зөвхөн эцэг эх нь л түүнд тэвчих хүч өгдөг. Охин нь бас дуулж байна - шалгалтанд мөнгө олохын тулд үүнийг хийж эхлэв. Флорений түүхийг сурч мэдсэн Испанийн эмч нар мэс засал хийлгэж, охиныг эмчлэхийг хүсч байна. Одоо тэр найдвар дүүрэн байна:

"Өвчин эмгэгийг минь эмчлэх боломжтой гэдгийг сонсоод би маш их баяртай байна! Би сурч, сайн ажил олж, намайг шоолсон бүх хүмүүст би ч бас тэдэн шиг болох боломж байгааг нотолно."

Зөвлөмж болгож буй: